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第107章(第1页)

此时的丫丫已经9个月了。她已经能坐,能扶物站立,能根据大人的提示做些简单的动作,比如说抱头歪歪,捏小巴掌,等等。和那些脑瘫的孩子相比,简直就是正常的。不单是正常的,简直就是智力超群。我们去了不过短短数天,丫丫的&ldo;聪明伶俐&rdo;便传遍了整个病房,不停地有家长跑过来看,这个又会坐又会站还会做游戏的小孩是个啥模样。他们稀奇地摸着丫丫的小手小脚,不停地逗她做游戏,然后又羡又妒,啧啧称奇。

丫丫从生下来到现在,一直因为各方面都不如人而让我感到很自卑。没想到来到脑瘫医院,在一群真正的脑瘫儿当中,她竟然出类拔萃,成为&ldo;小明星&rdo;。

治疗是极其复杂又痛苦的。每天有针灸、按摩、体能锻炼、水疗、输液等七八项。一大清早起来便得一处处去排队,如果没排上号治疗不成就只得自认倒霉。好在我们有两个人,统筹安排,分头行动,各项治疗均没有落下。但这每一种治疗都是痛苦的,尤其对婴儿而言。可怜的丫丫,每天从睁开眼睛开始哭到晚上入睡,一项酷刑结束另一项又紧接着开始,无休无止,循环往复。她声嘶力竭地哭,痛不欲生地哭,哭得人心脏绞痛,肝肠寸断。只有晚上睡觉那短短的几个小时得以消停。

最痛苦的是输液。此时的丫丫,已经长得又白又胖,像个人参娃娃,一双手伸出去,根本找不到血管。给她输液成了这家医院的&ldo;攻关难题&rdo;。每每是扎了四五针还找不到血管,或是一针下去血管破裂,手上不是一片青紫,就是一个大包,疼得丫丫死去活来,哭得要背过气去。

开始两个护士长还勉强能够一针见血,后来多输几次,好找的血管越来越少,连护士长都没辙了。头上能输就输头上,脚上能输就输脚上,丫丫被扎得浑身青紫,没一块好肉。后来是丫丫一见护士推车进来就惊恐万状,哇哇啼哭,而护士亦对给她输液无比发怵,总是把别的孩子全都输完后再来&ldo;对付&rdo;她这一个&ldo;疑难杂症&rdo;。

所以说,丫丫在治疗的那几个月时间里流尽了童年所有的眼泪。如今她跌倒了,哪怕是腿上蹭破一大块皮,或是头上碰一个包,总是坚强地自己爬起,安慰大人说:&ldo;不疼!不疼!&rdo;

在医院,我们一住两个月,每天的生活空间便是8楼到9楼(9楼是治疗室)。一项一项的治疗周而复始,循环往复,唯一的&ldo;放风机会&rdo;便是周日。因为周日没有别的治疗,只有输液一项,到了中午便可以休息了。

这时,我会带上缨子和丫丫去到市中心的一座商厦,买一些生活必需品,然后到肯德基&ldo;改善生活&rdo;。我们会要上一些鸡翅、薯条和饮料,找一个靠窗的座位,边吃边喝。这是我们枯燥单调痛苦的治病生涯中最快乐的时光。没有针头,没有哭泣,丫丫踊跃地伸出手去,抓薯条和鸡翅,大口地吸饮料,让人感觉她根本就是一个聪明伶俐的健康孩子,根本没有任何问题。缨子也很开心,因为平时在医院我们都吃5块钱一份的家属饭,饭菜的质量和滋味实在是不敢恭维,连缨子这&ldo;劳苦大众&rdo;都难以下咽。好在她有先见之明,高瞻远瞩地从家里带来了一大包辣椒面,每顿吃饭时调一碗辣椒水,所有食物不分青红皂白一律往辣椒水里一拌,囫囵吞下,安慰肚子。如今洋快餐的&ldo;美味&rdo;令她大快朵颐,不亦乐乎。而我,因为丫丫和缨子的快乐而快乐。我们3个人用享受法国大餐一般的劲头珍惜地品尝着被誉为&ldo;垃圾食品&rdo;的洋快餐,每个人脸上的表情都极其陶醉。这辈子恐怕再也吃不上如此美味的肯德基。

当然,这样的美好时光并不是每周都会有,虽然每次我们点得都格外节约,但总也少不了花上二三十元钱,再加上20元的打车费(这个城市没有公共汽车),实在是一笔不菲的开销,我们是没有条件总如此奢侈的。所以,两个月里我们总共去了大概3次,但已经让我和两个孩子心满意足,笑逐颜开了。

其实,相较于前一次的求医,这一次体力上远没有前次劳累,精神上也没有前次紧张,最主要的原因是身边的人从桑换成了缨子。首先,缨子做事积极主动,往往冲在前面,把一些轻松些的活让给我。再则,缨子不会劈头盖脑地对我进行责骂,在丫丫的治疗上,我们齐心协力,尽量把事情做到最好。我们为丫丫的每一分进步而欣喜不已,互相鼓劲,而不会像桑,永远阴沉着脸,逼问着我&ldo;该怎么办&rdo;。

更重要的是,脑瘫医院绝没有我想象的那样阴森可怕。这里的孩子基本都有着严重的缺陷,肢体残疾,智力低下。这个病一治就是数年甚至数十年,每月的花销至少是一万元以上。很多家庭是转战南北,四处求医,为此倾家荡产负债累累者不计其数。但家长们并没有成天唉声叹气,怨天尤人。不管如何困难,总是尽心尽力地带着孩子配合治疗。对孩子也并没有不满和歧视,更没有打骂孩子的事情发生。这些输在了起跑线上的孩子,更加让家长心疼,让家长怜爱。在这所特殊的&ldo;幼儿园&rdo;里,亲情的无私与伟大更加展露无遗。

《在疼痛中奔跑》三十八:芊芊(6)

孩子会翻身了,会坐了,会站了,会跑了……这些对于普通家庭而言再正常不过的事情,对这些脑瘫儿都艰巨无比,都需要花出无数的金钱、时间和精力,才可能有一点儿小小的进展。甚至对于大多数孩子来说,所有的努力都将是徒劳,无论花费多少的时间、金钱和心血,他们终生都将被束缚在一张床上,不会走路也不会说话。可尽管这样,家长们也并没有放弃努力。

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